ژن‌درماني؛ افقي جديد براي درمان بيماري‌ها

ژن‌درماني از جمله آخرين دستاوردها در زمينه پزشكي است. از اين روش‌درماني براي جبران كمبود يك يا چند ژن ناقص يا معيوب كه عامل ايجاد بيماري‌ هستند، استفاده مي‌شود. تاكنون از روش‌هاي مختلفي براي ژن‌درماني در انسان‌ها استفاده شده است كه لازم است تحقيقات بيشتري در اين زمينه انجام شود تا بتوان يكي از اين روش‌ها را به عنوان بهترين روش براي ژن‌درماني انتخاب كرد.

يكي از مشكلات بيماري‌هايي با منشأ ژنتيك اين است كه براي درمان آنها، بايد سلول‌هاي اندام‌هايي كه نشانه‌هاي بيماري در آنها ظاهر شده است را تغيير داده و آنها را اصلاح كنيم. دسترسي به همه اين سلول‌ها يا تعداد قابل‌توجهي از آنها مستلزم ايجاد مقدمات لازم براي اين كار است. از آنجا كه در بيماري‌هايي با منشأ ژنتيكي، عامل مولد بيماري يك كد ژنتيكي تغيير يافته است كه نقص ناشي از آن تقريبا در همه سلول‌ها يافت مي‌شود، درمان اين گروه از بيماران با مشكلات و محدوديت‌هاي بسياري همراه است.

ادامه نوشته

برخی از سلول های سرطانی کبد در برابر شیمی درمانی مقاوم شده اند

پژوهشگران علوم پزشکی می گویند آنان طی تحقیقاتی با بررسی سلول های سرطانی کبد دریافتند برخی از این سلول ها در برابر شیمی درمانی مقاوم شده اند.  به طوری که وجود این سلول ها، سرطان کبد را در برابر روش موثر شیمی درمانی مقاوم می کند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ،  تحقیقات نشان می ‌دهد فقدان یا جهش یکی از ژن ‌های ضدسرطان در سلول‌ ها، قدرت آن ها را برای پایان دادن به چرخه حیات از بین خواهد برد. از بین بردن این سلول ‌های مقاوم به درمان با داروهای فعلی غیرممکن است.

 

محققان می گویند این سلول ها، ‌نوعی سلول بنیادی هستند و بهتر است برای درمان این نوع سرطان ها چاره ای اندیشیده شود.

هنگامی که سلول‌ها توانایی تقسیم و رشد عادی خود را از دست می ‌دهند این موضوع منجر به تسخیر، تخریب و فاسد شدن بافت‌های سالم می ‌شود و در نهایت ، سرطان ایجاد خواهد شد.

از اجتماع این سلول‌های سرطانی و تخریب سلول‌های بافت‌های سالم توده ‌ای به نام تومور ایجاد می‌شود.

اگر تومور به لایه‌‌ای محدود ختم شود و به بافت‌ها و ارگان های دیگر سرایت نکند، تومور خوش ‌خیم (غیرسرطانی‌) است و اگر تومور گسترده شده یا به طور بالقوه قابلیت پخش شدن و احاطه کردن سایر بافت ها و ارگان ها را داشته باشد بدخیم یا سرطانی نامیده می‌شود.

بیش از ۱۰۰ نوع سرطان شناسایی شده است و این سرطان ها در هر قسمتی از بدن می تواند تظاهر یابد.

داروهای شیمی ‌درمانی که باعث می ‌شوند سلول‌ های سرطانی به تخریب خودشان بپردازند، گاهی با مقاومت سلول ‌های سرطانی مواجه می ‌شوند و نتیجه ‌بخش نیستند. تحقیقات تازه وجود ماده ‌ای را در این بیماران نشان می ‌دهد که سلول‌ های سرطانی را نسبت به این نوع درمان مقاوم خواهد کرد.
محققان طی دو مطالعه مجزا موفق شده‌ اند حداقل بخشی از مکانیزم موجود در تومورهای سرسخت را کشف کنند. این کشف تازه به پزشکان آنکولوژیست کمک می‌ کند تا میزان مقاومت هر بیمار به داروهای مورد استفاده را حدس بزنند یا شیوه‌ های دیگری را برای مبارزه با تومورها در این گروه از بیماران اتخاذ کنند.

 

محققان با بررسی این ژن ها توانستند پیش بینی کنند که کدام بیماران بیشتر در معرض خطر بازگشت بیماری هستند و در کدام یک از بیماران، نوع سرطان حالت تهاجمی کمتری دارد و احتمال بازگشت ‌آن کمتر است.

مرگ ناشی از سرطان در سال ۲۰۰۵ هفت میلیون و ۶۰۰ هزار نفر بوده است که ۱۳  درصد از کل ۵۸ میلیون مرگ در سراسر جهان را به خود اختصاص می دهد.

منبع: سایت پزشکان بدون مرز

یک نسخه معیوب از ژن RAD51D ، خطر ابتلا به سرطان تخمدان را افزایش می دهد

 

 
پژوهشگران علوم پزشکی می گویند در مهمترین کشف خود در ۱۰ سال گذشته، دریافتند زنانی که یک نسخه معیوب از ژنی موسوم به RAD51D را دارند تقریبا در احتمالی معادل یک در ۱۱ در خطر ابتلا به سرطان تخمدان قرار دارند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز  ،  موسسه تحقیقات سرطان در انگلیس اعلام کرد آزمایش ها برای تشخیص افرادی که در بیشترین خطر ابتلا به سرطان تخمدان هستند در چند سال آینده به بازار می آید.
این آزمایش ها می تواند به زنان برای مبارزه با سرطان تخمدان کمک کند. همچنین نتایج این تحقیقات می تواند جست و جو برای داروهای جدید را تسریع کند.
بررسی های آزمایشگاهی در حال حاضر حاکی از آن است که سلول های دارای ژن معیوب RAD51D به سرکوب کننده های PARP حساس هستند.
سرکوب کننده های PARP گروه جدیدی از داروها هستند که برای هدف قرار دادن سرطانها ناشی از ژنهای معیوب در دو نوع سرطان سینه و تخمدان موسوم به BRCA1 و BRCA2 طراحی شده اند.
برخی از داروسازهای بزرگ دنیا از جمله Abbott، Merck، Pfizer ، Sanofi-Aventis و AstraZeneca سرکوب کننده های PARP را تولید می کنند. عملکرد این سرکوب کننده در واقع متوقف سازی سازوکار ترمیم DNA در سلول های سرطانی است که موجب تاخیر در چرخه سلول و در نتیجه مرگ سلول می شود.
داده های منتشر شده در ماه مه نشان داد داروی olaparib شرکت AstraZeneca می تواند پیشرفت سرطان تخمدان را در مراحل میانی درمان بالینی کند تر کند.
اکنون محققان موسسه تحقیقات سرطان انگلیس، DNA را در زنان ۹۱۱ خانواده مبتلا به سرطان تخمدان و سینه با DNA بیش از ۱۰ هزار فرد سالم (گروه کنترل) مورد مقایسه قرار دادند.
آنها ۱۰ نقص را در ژن RAD51D زنان مبتلا به سرطان شناسایی کردند که این نقص در گروه کنترل فقط یک مورد بود.
به گفته پروفسور’ نازنین رحمان ‘ از موسسه تحقیقات سرطان انگایس و موسسه رویال مرسدن در لندن و مجری این تحقیقات، زنانی که ژن معیوب RAD51D را دارند یک در ۱۱ احتمال ابتلا به سرطان تخمدان دارند.
سرطان تخمدان می تواند مدت بسیار طولانی مخفی بماند و ازاین رو اغلب وقتی تشخیص داده می شود که بیماری پیشرفت کرده است.
به گفته این محقق ، زنانی که این ژن معیوب را دارند ، می توانند در مورد این که پس از فرزند دار شدن تخمدان خود را بردارند یا خیر، تصمیم گیری کنند. این تصمیم گیری به ویژه برای زنانی که در خانواده خود سابقه مرگ بر اثر ابتلا به سرطان تخمدان را داشته اند ، حیاتی تر است.
نتایج این مطالعات در نشریه’ نیچر ژنتیک ‘ منتشر شده است.

منبع: سایت پزشکان بدون مرز